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我们为您提供项目的全球资料撰写和申报服务,服务涵盖药政咨询、差异化分析、申报策略制定、申报资料撰写、药监部门的沟通和会议安排、注册资料翻译和项目全阶段的法规支持服务。
支持CTD、eCTD、IMPD递交以及多语种服务。
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