12月2日，国际主流财经媒体英国《金融时报》聚焦中国生物医药行业的蓬勃发展，发布专题报道Will the next blockbuster drug come from China?（下一代重磅药物会诞生于中国吗？）。文章指出，中国生物医药产业不仅吸引创纪录的投资、实现越来越多新药资产的成功收购，更在全球医药供应链生态中占据日益重要的地位。
作为行业发展的亲历者与参与者，碧博生物的成长正是这一趋势的生动印证。公司创始人焦鹏博士在接受《金融时报》专访时，结合碧博近年来的发展历程，分享了自身的深刻洞察与实践体会。
焦鹏博士表示：“过去三到四年间，中国的发展步伐明显加快，已成为全球最重要的创新策源地之一。”他进一步指出，中国在新药开发方面的优势主要体现在基础研究已较为成熟的领域，关键在于通过工程化手段实现高效转化。“这更像是一场‘拼图游戏’，不仅需要科学思维，更依赖工程思维。在这类工作中，必须依靠一支高效的团队，能够快速试错、迅速定位有效路径。”
中国企业在速度与成本上的优势，也离不开国家层面的有力支持。碧博生物位于上海临港的生物医药产业园，毗邻特斯拉上海超级工厂。入驻该园区的生物科技企业大都受益于临港管委会提供的全流程高效率协助。
以碧博生物P03工厂为例，2023年，其一期工程建设并投产了全球首条5万升超大规模生产线，且已成功向国际客户交付三期临床试验用药。在此基础之上，碧博生物P03工厂二期项目于2025年2月24日正式启动建设。二期项目包含4条目前全球规模最大的5万升哺乳动物细胞培养生产线，以及3条5万升微生物发酵生产线，总产能达42万升。该项目在2025年9月30日即宣告工程竣工，实际建设周期仅为7个月零5天。作为对比，国际上同类规模项目的常规建设周期通常需3至5年。
碧博生物能够实现这样的建设效率和交付速度，不仅得益于其国际领先的工程和技术能力，也与高效的政府审批流程及临港园区的务实支持密不可分——其建设方案仅用9天就获得了批准。相比之下，碧博目前正在欧洲考察的新生产基地，类似审批流程可能需要长达六个月。
中国生物制药崛起的核心驱动力在于速度与效率——这两大因素不仅显著加快了新药开发进程，也大幅降低了研发成本。中国的优势建立在庞大的工程人才基础之上：涵盖实验室研究员、设备制造商，也包括产线建设中兢兢业业的产业工人。尽管部分人才具备海外培训背景，包括曾在美国高校深造及大型药企培训，但绝大多数工程师仍为中国本土培养。
焦鹏博士还谈到，十年前，其美国团队与中国团队在经验上存在明显差距；如今，这一差距已不复存在。上海团队不仅具备同等的专业能力，更在项目交付速度与交付规模展现出显著优势。
《金融时报》引用全球顶尖咨询公司麦肯锡（McKinsey）的数据，直观显示中国在药物研发的各个环节均具备显著的时间和成本优势。在中国，从靶点分子推进至候选药物并进入早期临床试验阶段的速度，可比全球平均水平快2到3倍。此外，得益于中国庞大的患者群体及其尚未被满足的医疗需求，临床试验的患者招募时间仅需全球平均时长的一半左右，而每位患者成本则较美国和欧洲低约50%。
中国的生物科技优势尤其体现在需要密集工程投入和高强度实验室工作的领域，这类领域往往依赖快速迭代以优化新疗法。在抗体偶联药物（ADC）和多特异性抗体等前沿方向上，这一特点尤为突出。据麦肯锡估算，目前全球处于Ⅰ期和Ⅱ期临床试验的创新ADC资产中，有54%来自中国企业；而在多特异性抗体领域，中国企业也占据了48%的比例。
《金融时报》分析认为，借助中国成熟的供应链网络，从药物发现、放大生产到临床试验的整个研发周期均可大幅提速。更短的开发周期为早期生物科技公司提高了生存概率，使其能够快速验证更多设想、及时终止失败项目，从而提升诞生重磅药物的可能性。
